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Científicos con equipo de laboratorio
Tras mi diagnóstico de cáncer de pulmón, me recomendaron analizar mi tumor. Gracias a la prueba en Biosequence, los médicos eligieron un tratamiento adecuado para mí.

Antonio C.

Quito

Biosequence me brindó un servicio atento y profesional. Los precios son accesibles para la calidad de la prueba genética.

Martha A.

Quito

Mi experiencia con Biosequence fue excelente. Recibí un trato humano y los resultados llegaron rápido con un enfoque personalizado.

Christian S.

 Manta

Doctor que soporta la mano del paciente

CÁNCER
SOMÁTICO

El cáncer es una serie de enfermedades que se caracterizan por el mal funcionamiento en el crecimiento y diferenciación celular, lo que genera un crecimiento descontrolado, invasión y esparcimiento de estas células desde su sitio de origen hasta otros órganos.

 

Estos procesos se encuentran regulados por una serie de oncogenes los cuáles si tienen una alteraciones en su secuencia de ADN o mutaciones son causantes de esta enfermedad o síndrome.

Individuos candidatos para un examen de cáncer somático o tumor sólido son:

 

  • Personas diagnosticadas con un tumor.

  • Personas diagnosticadas cáncer.

  • Personas con una muestra de biopsia.

 

Estos análisis se realizan sobre tejido embebido en parafina.

TECNOLOGÍA

Hoy en día la secuenciación de siguiente generación – NGS, ayuda en la obtención de perfiles genéticos tumorales, en donde, el análisis de una serie de mutaciones permite tomar las mejores decisiones al momento de elegir el tratamiento más adecuado para el paciente.

Hélice de ADN colorida

Genes: 2

Resultados: 15 días laborables

Variantes: SNPs, INDELS y CNVs

Cobertura: 99.9% > 250X
Muestras: Bloque de Parafina

Genes: BRCA1, BRCA2

Panel BRCA1/BRCA2

Enfermedades asociadas:

Cáncer de Ovario

Cáncer de Próstata

Cáncer de Mama

Cáncer de Páncreas

Carcinoma Seroso Peritoneal

Genes: 15

Resultados: 15 días laborables

Variantes: SNPs, INDELS y CNVs

Cobertura: 99.9% > 250X
Muestras: bloque de parafina

Genes: AKT1, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA,

BRAF, FOXL2, KIT, NRAS, RET, EGFR, GNA11, GNAQ, PDGFRA, TP53

Panel Cáncer Hereditario

Enfermedades asociadas:

Cáncer de Mama

Cáncer de Ovario

Cáncer de Pulmón

Cáncer de Estómago

Cáncer de Piel

Cáncer de Colon

Cáncer de Próstata

 

Pruebas Genéticas

Beneficios

 Gracias a estas innovaciones, es posible maximizar la efectividad de los tratamientos, reducir riesgos de reacciones adversas y abrir la puerta a nuevas oportunidades, como la participación en ensayos clínicos.

Maximización de la efectividad de los tratamientos

La identificación de alteraciones genéticas específicas permite seleccionar terapias dirigidas que ofrecen mejores resultados.

Reducción de
reacciones adversas

Analizamos las predisposiciones genéticas a efectos secundarios, contribuyendo a una experiencia de tratamiento más segura y personalizada.

Participación en
ensayos clínicos

Ofrecemos información genética clave para considerar nuevas oportunidades terapéuticas en estudios clínicos innovadores.

Prevención y Mejores Pronósticos

Ofrecemos un análisis exhaustivo que guía hacia enfoques de tratamiento preventivos y personalizados, impactando positivamente en la calidad de vida del paciente.

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